Estados de igual multiplicidad

En primer lugar la energía de correlación no es igual, pero si que suele ser próxima. Pero se suele optimizar el estado monodeterminantal más bajo en energía, y es esta función la que se toma como referencia para los cálculos post SCF.

P.e, ver el caso del $CCl_3^{2+}$, si se hace un cálculo del estado fundamental MC-SCF, y con dicha función se calculan los estados excitados, el primer estado excitado para la configuración de equilibrio se encuentra a 7.30 eV del estado fundamental, pero si se optimiza también el estado excitado con la función MC-SCF, esa diferencia disminuye hasta los 2.58 eV.