Energías de disociación

La energía de disociación ($D_e$), o energía precisa para romper un enlace de la molécula, tiene una gran importancia química, porque su magnitud nos va ha indicar la fortaleza de dicho enlace, y consecuentemente de su reactividad. Esta visto que para obtener buenos resultados de $D_e$ es preciso la consideración de la energía de correlación, ya que como hemos dicho, aunque el error relativo de las energías de los fragmentos y de la molécula sea muy pequeño, su diferencia de energías puede ser del orden de dichos errores.

( Ver tabla 6-59 del libro de Here et al. [35], (pag.274))

La calculada HF $_{limite} < E_{experimental}$ (Analizar como la correlación es mayor para la molécula que para los átomos aislados).

Se ve que MP2 mejora sustancialmente, pero después la mejoría es muy escasa al pasar a MP3 y MP4.

Hay que considerar la Z.P.V.E..

Variación con la base (eV):

	ScF$_3$	CuF	CuCl
Base mínima	8.93	-1.17	-0.74
Base extensa	14.73	2.43	2.77
Exp.	18.0	4.42	3.93

Variación con la correlación electrónica (eV):

	H$_2$	Li$_2$	F$_2$
HF	3.64	0.17	-1.37
MCSCF (CI)	4.63	0.99	1.82
Exp.	4.75	1.05	1.68

Y en Kcal/mol:

	HF$_{limite}$	MP2	MP4	Exp.
H$_2$	84	101	106	109
LiH	(32)	45	49	58
BeH	(52)	52	47	50,56
BH	(62)	77	80	82
CH ($^2\Pi$)	57	73	76	84
NH	51	71	73	79
OH	68	96	96	107
FH	99	131	128	141